实验室净化工程是企业针对一些要求相对较高 实验样品对环境相对敏感。或者是空气质量过差会污染实验样品，如生物制品、微生物研究、脑细胞实验室、干细胞实验室、血细胞实验室、动物实验室、生物安全实验室、病毒研究实验室等场合，就会必须要求对实验室或者实验室某些区域进行空气净化工程系统处理。 以使实验室的基础设施达到符合实验要求的标准，实验才得以安全进行。 实验室净化工程是除了对实验样品的安全起到保护的作用之外，也是为实验成功与实验人员的安全保驾护航的重大措施之一。 实验室净化工程是将实验室某一区域开辟出来…

医疗器械无菌洁净室风量、换气次数、静压差 在洁净室体积确定的情况下，换气次数由该室的送风量决定，而静压差取决于房间的送风量与回风量、排风量的差值。系统总送风量、新风量、总排风量和对外压差可以通过调整风机频率转速或总阀门开启度来实现，各房间的风量和压力则可通过调整分支管路阀门开度来实现。 实际检测过程中发现，在通过调节支管风阀对某间换气次数不合格洁净室进行送风量调节时，往往会使同一洁净区其余的洁净室送风量改变，即打乱了整个洁净区的风量分配，从而使问题变得更为复杂。另外还常遇到换气次数合格而压差不合…

物制药GMP洁净厂房空调系统的耗能特点和节能措施 一、洁净厂房空调系统的特点 洁净厂房空调系统之所以与一般民用建筑的空调系统不同，是因为它对洁净区域的洁净度要求很高。洁净厂房内，如果由于空气洁净度级别、压力梯度、甚至温湿度超标，都有可能导致污染的发生。根据GMP对洁净厂房的要求，洁净厂房在运行期间，必须保持相应的洁净度级别和压力梯度。同时，还对温度、湿度、震动、噪音、新风量、外排风等都有不同程度的要求。因此，洁净厂房空调净化系统(包括送、排风系统)在运行时，要求与其配套的冷、热源及相应的各级空气…

无尘车间风淋室重要性(洁净度要求) 在动态情况下，无尘车间内的细菌和尘埃最大发生源来自操作者，当操作员进入车间之前，通过风淋室，必须按标准用洁净空气吹淋衣服表面附着的尘埃颗粒，风淋室起到气闸的作用。 当一股干净的气流从送风口被送入室内时，会迅速扩散混合，同时又把气流从回风口排走，利用干净的送风气流混合稀释作用，把原来含尘浓度较高的室内空气冲淡，同时室内污染源所产生的污染物质均匀扩散也能及时排出室外，达到相应的动态平衡，能够满足室内的洁净度要求，要实现送风气流发挥较好的混合稀释作用，关键是使室内气…

无尘车间空气过滤系统主要由三个等级(初效,中效,高效) 化妆品车间洁净系统主要由三个等级初效空气过滤器、中效袋式过滤器、高效空气过滤器的空气过滤器组成的中央空调送风、回风、排风系统，动力、照明系统；工作环境参数的监测报警消防和通讯系统；人流与物流系统；工艺管路系统；维护结构、静电地面处理等各方面所要求的实施内容组成，形成空调净化系统工程所包含的整个设备和器材的配套和建筑。 无尘车间净化原理: 气流→初效空气过滤器处理→中效空气过滤器处理→表冷→FFU风机送风→净化管道→高效空气过滤器→高效送风口…

无尘车间洁净度区域划分(实验室) 无尘车间一般在化妆品代加工厂，储存间皆采用一万级空气净化标准；而实验室、原料室、灌装间、内包材消毒存放间以及更衣室，均采用十万级空气净化标准；其他区域则采用三十万级空气净化标准； 它能有效去除空气中99.97%的细菌和粉尘，确保所有的化妆品产品在安全无污染的环境内制造及包装，保证了产品的更好品质。 所以在买化妆品的时候你不止要看产品的成分，说明，还要看一下代工厂的厂家生产环境怎么样，不然一不小心就买到三无产品。

GMP10万级无尘车间洁净度要求 GMP无尘车间是指洁净度达到GMP要求的车间；而10万级是指一英尺的空间内，允许存在的0.5微米的尘埃粒子的个数在10万个以内，同理，30万级就是指一英尺空间允许存在的0.5微米的尘埃粒子30万以内。我们随便打一个哈欠就几百万尘埃粒子。 无尘车间空气过滤系统主要由三个等级: 化妆品车间洁净系统主要由三个等级初效空气过滤器、中效袋式过滤器、高效空气过滤器的空气过滤器组成的中央空调送风、回风、排风系统，动力、照明系统；工作环境参数的监测报警消防和通讯系统；人流与物流…

化妆品生产的无尘车间标准(空气过滤器重要性) 目前,我国化妆品行业的管理是审批制加备案制的监管体系,备案制是对国产皮套化妆品,必须经过严格的审查程序才备案,方可上市.对化妆品制造商必须领取卫生许可证和生产许可证,双证并用,是强制性的,这一点大大的区别国际对化妆品的管理。 一、什么是化妆品的无尘车间 无尘车间，通常是指将一定空间范围内的空气中微粒子、细菌、有害空气等污染物排除，将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动、照明、静电控制在某一需求范围内，给予特别设计的房间。不论外在空…

无尘车间安装微压差表的目的(传递窗) 无尘车间安装微压差表的目的是为了观察两个不同级别区域的空气压力的差别，以便于调节各个区域的通风压力，确保空气的流动方向，防止洁净度低的区域的空气向高级别区域流动，因此，安装微压差表的位置主要在以下几个地方:洁净区内洁净度要求不同，并且进行隔离的区域的隔离墙上;传递窗或门;洁净区与非洁净区的隔离墙等，安装位置以便于观察为宜，一般要求在参观通道内也要求加设相关的微压差表。 食品冷库车间净化采用100mm聚氨酯夹芯彩钢板，用高压发泡工艺一次灌注成型，可制成各种长度…

无尘车间改造的环境卫生管理规范(风林室,传递窗) 一、目的： 在无尘车间改造生产过程中做好卫生监测与管理，防止交叉污染，对产品质量起到重要的作用，因此特质定无尘洁净室洁净区工艺卫生管理制度。 二、范围：适用于无尘车间改造的人流，物流及车间的环境，设施洁净有关的其它元素的管理。 三、工作程序： 1、进入洁净区工作的人员须经过体检，取得健康证后才能上岗，每年复查一次，如果不合格者，必须调出，患有感冒的工作人员不得进入洁净区工作。 2、洁净区每个人所占面积不得少于4平方米。 3、洁净区内工作服管理见《…